В схеме превращений c6h6 x c6h5nh2

в схеме превращений c6h6 x c6h5nh2
Эти ароматические металлоорганические соединения по свойствам похожи на алифатические аналоги. Вычислите энтальпию образования сульфида железа(II). 314 При сгорании ацетилена объемом 1 дм3 (н.у.) выделяется 56,053 кДж тепла. Связи: водородные. 4 5. Третичная структура белка — трехмерная конфигурация, которую принимает в пространстве спираль. Найдите молекулярную формулу этого углеводорода, если его относительная плотность по воздуху составляет 2,966.23)При взаимодействии метанола с 1,2 г уксусной кислоты получили 7,4г метиловогоэфира уксусной кислоты. Так, толуол и высшие гомологи легко хлорируются и бромируются галогенами на солнечном свету: В случае толуола можно ввести второй и третий галогены.


Восстановление бисульфитом ведет к арилгидразинам C6H5NHNH2. Вторичные ариламины, подобно алифатическим вторичным аминам, дают N-нитрозосоединения. Олово и соляная кислота восстанавливают одну кетогруппу в метиленовую, образуя антрон. Чаще всего их используют в виде натриевых солей.

Химия 5 б 8 часов назад тип гибридизации атомных орбиталей в молекуле гидрида галлия GaH3 Химия 5 б 8 часов назад Во сколько раз увеличится скорость химической реакции, если повысить температуру на 20 градусов? Вычислите энтальпию образования карбоната магния. 309 При сгорании жидкого этилового спирта массой 11,5 г выделилось 308,71 кДж тепла. Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому равно- весию называется смещением химического равновесия. Эти соли легко реагируют с ангидридом и хлорангидридом кислот, давая сложные эфиры (например, C6H5OOCCH3), и с алкилгалогенидами и алкилсульфатами, образуя простые эфиры (например, анизол C6H5OCH3). Сложные эфиры фенолов можно также получить действием ацилирующих агентов в присутствии пиридина. Третичные ариламины C6H5NRRў, однако, дают п-нитрозоариламины (например, п-ON-C6H4NRR’). Эти соединения имеют некоторое значение для приготовления чистых вторичных алифатических аминов, поскольку они легко гидролизуются до вторичного амина RRўNH и п-нитрозофенола. Нитрование в жестких условиях дает главным образом a(1)-производное вместе с заметным количеством 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов.

Похожие записи: